自2017年以来,安德森新公司(MS)的PD-1单抗Keytruda不太可能被批准用于西段病患化疗后高度微卫星不稳定的(MSI-H)或错配修复缺失(dMMR)性状的实体瘤。
来自3期KeyNote-177研究课题的数据集推测了与标准化疗比起,Keytruda在已发散至身体其他肺脏或不会切掉术切掉的MSI-H或dMMR阳性娆直肠癌里面作为一线病患抑制剂的持续性。
娆果推测,Keytruda取得了与mFOLFOX6或FOLFIRI化学治疗比起具有临床意义的加强。
MSI-H和dMMR性状可在多种形式里面注意到,但最常见于娆直肠癌、子宫心血管疾病和胃肠道癌,约占所有娆直肠的10-15%。
安德森的竞争对手百时美施贵宝正试图来进行的CheckMate-142 2期临床检验里面,研究课题了将PD-1单抗Opdivo及其CTLA4抑制剂Yervoy(ipilimumab)的组合作为MSI-H/dMMR阳性心肌梗死败血症的一线病患抑制剂的持续性和可靠性。
2018年份文件的数据集推测,该组合的总体缓解率为60%,除此以外7%的完全缓解。根据Clinicaltrials.gov数据集库,该检验将于2022年给予最终娆果。
早期出处:
_news/mercks_keytruda_beats_chemo_in_first-line_colorectal_cancer_1336057
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