2014年12月20日JCO在线出版了关于研究年长弥漫大B细胞淋巴瘤病征（DLBCL）延至利妥犹他汀用药间期的抑制剂代谢凝聚态、危险性和疗效的一项临床试验。
研究者在SMARTE-R-CHOP-14试验中，利妥犹他汀剂量为375mg/m2，6疗程的利妥犹他汀联合行动类固醇、阿霉素、长春新碱和强的松14天提议(6×R-CHOP-14)，在第−4、0、10、29、57、99、155和239日采用利妥犹他汀。抑制剂代谢凝聚态和结果与RICOVER-60试验（年龄高达60岁采用利妥犹他汀联合行动CHOP）尤其，这些病征接受6×R-CHOP-14联合行动8个疗程的利妥犹他汀2周一次提议。
在189名可评价的病征中，完全缓解（CR）/未证实的CR率为85%，90名HRS良好的病征（国际性HRS指数[IPI]，1或2）为90%，99名HRS妨碍的病征（IPI，3 至5）为81%；3年无事件真相生存（EFS）并列71%、75%和67%；3年总生存期（OS）并列84%、88%和80%，男性和异性恋相互间并未差异。
与306名RICOVER-60试验病征预先计划的历史记录尤其（HRS良好小组，n=183；HRS妨碍小组，n = 123）推测，对所有HRS良好的病征结果并未差异；然而，在HRS妨碍病征中SMARTE-R-CHOP-14试验的延至用药与 RICOVER-60试验相比，赢得了更好的三年EFS（67%对比54%）和总生存期（80%对比67%）。
与8个疗程的利妥犹他汀2周一次提议对比，联合行动6×R-CHOP-14提议中利妥犹他汀延至采用间期的用药显著改善了年长HRS妨碍小组病征的结果且不增加危险性。据我们所知，从SMARTE-R-CHOP-14试验的利妥犹他汀采用计划获得的结果对于年长DLBCL病征是纵观比较好的报道。在利妥犹他汀延至间期用药的HRS妨碍亚小组，结果似乎优于6×R-CHOP-14加上2周一次利妥犹他汀用药的雷同历史记录队列的病征，且危险性雷同。两个计划的随机尤其是十分必要的。
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编辑： 许壁榆相关新闻
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