在微创化妆技术的发展史上，最重要的事件真相或许就是可抑制在医学化妆在行业中都的应用了。虽然迄今为止许多专家对 A 型号寄生虫的药剂剂比率顺带出了公式化须知，但其中都绝大多数都是以印度人高加索地区所致登革热新闻报道的。
东南亚人，由于其下巴基本上、病理学及多元文化所致具体来说期望值仅不尽相同于印度人高加索地区人，因此 A 型号寄生虫在借助东南亚青年人下巴平民化用药正因如此的预防性、药剂剂比率及药剂策略也具体来说不尽相同。本文将对迄今为止世界各地制成品的寄生虫产品两条路线展开详尽介绍，并对迄今为止学术委员会在 A 型号寄生虫在东南亚青年人下巴药剂举荐原理展开总结。
矿物油可抑制产品两条路线有多少？
寄生虫是指由梭形糖类酵母不尽相同菌株产生的一组蛋白，总称 7 种流感病毒（A-G）。在不尽相同甲型号的寄生虫中都，只有 A 型号和 B 型号寄生虫可以作为制剂使用。迄今为止，世界各地矿物油的寄生虫产品两条路线多于有 6 种（参见列于 1），其中都，我国国内使用权的只有两款 A 型号寄生虫：Botox 及 BTXA。
列于 1 世界各地矿物油可抑制产品两条路线品种
产品两条路线
生产地及厂家
onabotulinumtoxinA （Botox）
英国 Allergan 新公司
abobotulinumtoxinA（Dysport）
英国 Ipsen 新公司
neu-BoNT/A（Neuronox）
北朝鲜 Medytox 新公司
BTXA（衡力）
中都国兰州生命体制品研究中心
incobotulinumtoxinA（Xeomin）
法国 Merz 新公司
rimabotulinumtoxinB（Neurobloc）
英国 Solstice Neurosciences 新公司
可抑制产品两条路线之外的直接剂比率可借助相互叠加吗？
迄今为止，各种可抑制产品两条路线的剂比率的单位非常完全统一，其剂比率的单位按照定义计量起来非常简便，因此直接剂比率叠加起来需要依据长期大比率的的测试及生命体合格。依据迄今为止的的测试及相关文献新闻报道，制成品常见的 Botox 与 Xeomin 的生命体效能比是 1:1，因此启动时可以应用这一注意事项展开安全药剂比率的叠加。
Dysport 与 Botox 或者 Xeomin 叠加的直接剂比率比还并未被说明拟订，依据 Dysport 用药眉外条纹的剂比率列于明，Botox:Dysport 的直接剂比率比为 1:2.5，但也有研究成果将这个比值延展到 1:3。而其他寄生虫产品两条路线特性号外的剂比率的单位及计量比率也可求助于该产品两条路线的临床实验数据及专题会议上的举荐剂比率。
A 型号寄生虫药剂借助东南亚青年人下巴皱条纹用药中都的举荐药剂原理（不限仅以药剂 Xeomin 为例）：
眉外条纹
抗病毒四肢
请降眉外神经、皱眉神经、请降眉神经
1IP（*）位处请降眉外神经，2IPs 位处皱眉神经（绿点）
药剂经验值
对于东南亚女性，举荐 3IPs（绿点），东南亚男性可依据四肢力比率额外移除 2IPs（黄点）。有时可在两侧额神经各遗漏 0.5U 预防「武士眉」的发生（白点）
每个 IP 的药剂比率
2-4U
总剂比率仅限于
6-25U（依据 IP 数）
基准剂比率仅限于
3IPs，4U/IP；5-8IPs 时，总剂比率在 10-20U
药剂浅层
神经内
*IP：injection point 药剂点
2. 额条纹
抗病毒四肢
额神经
6IPs/在行，2 在行
药剂经验值
6IPs/在行
每个 IP 的药剂比率
0.1-5U，如微比率药剂法自由选择每个 IP 低剂比率药剂
总剂比率仅限于
2-32U（依据性状额头窄及四肢力比率修改）
基准剂比率仅限于
12-14IPs，6-7U，如 0.5U/IP
药剂浅层
成团
3. 鱼尾条纹
抗病毒四肢
暗轮匝神经
多于 3IPs/边（绿点），可在其上下（黄点）或侧方（白点）每边额外移除 1-2IPs
药剂经验值
3-4IPs/边
每个 IP 的药剂比率
2-4U
总剂比率仅限于
4-16U/边
基准剂比率仅限于
3IPs/边，6-9U，如 2-3U/IP
药剂浅层
成团
4. 眶下皱条纹
抗病毒四肢
暗轮匝神经
1 在行，多于 2IPs/边（绿点），有时可在每边额外移除 1IP（黄点）
药剂经验值
2-3IPs/边
每个 IP 的药剂比率
0.5-1U
总剂比率仅限于
1-2U/边
基准剂比率仅限于
2IPs/边，1-2U，如 0.5-1U/IP
药剂浅层
成团或真腹腔神经内
5.「眯眯暗」
抗病毒四肢
睑板前暗轮匝神经
瞳孔中都两条路线、睫毛下 2 mm， 1IP/边（绿点）
药剂经验值
1IP/边
每个 IP 的药剂比率
0.5-1U
总剂比率仅限于
0.5-1U /边
基准剂比率仅限于
1IP/边，0.5-1U/边
药剂浅层
成团或真腹腔神经内
6. 腹条纹
抗病毒四肢
腹神经、顺带嘴唇膝部神经
多于 2IPs（绿点）
药剂经验值
2IPs，1IP/边，可适当移除额外药剂点（黄点）
每个 IP 的药剂比率
0.5-5U
总剂比率仅限于
3-4U
基准剂比率仅限于
2IPs，3-4U，如 1.5-2U/IP
药剂浅层
神经内
7. 缩膝部
抗病毒四肢
腹孔开大神经
多于 2IPs（绿点），有时可在腹腿部及基石药剂点上方额外添遗漏射点（黄点）
药剂经验值
可至 4IPs（早已订下程序上）
每个 IP 的药剂比率
0.5-2U（早已订下程序上）
总剂比率仅限于
1-6U
基准剂比率仅限于
2IPs，2-4U，如 1-2U/IP
药剂浅层
神经内，腹腔，成团（早已订下程序上）
8. 抬高腹尖
抗病毒四肢
请降腹中都隔神经
腹柱东南侧 1IP（绿点）
药剂经验值
1IP
每个 IP 的药剂比率
0.5-4U（早已订下程序上）
总剂比率仅限于
1-16U
基准剂比率仅限于
1IP，2-4U
药剂浅层
神经内或腹腔
9. 露龈笑
抗病毒四肢
顺带嘴唇膝部神经
多于 2IPs（绿点），有时可在基石药剂点外侧 1 cm 东南侧额外遗漏 1IP/边（黄点）
药剂经验值
1IP/边
每个 IP 的药剂比率
1-2U
总剂比率仅限于
1-2U
基准剂比率仅限于
2IPs，2-4U，如 1-2U/IP
药剂浅层
神经内
10. 木偶条纹
抗病毒四肢
请降口角神经
2IPs（绿点）
药剂经验值
1IP/边
每个 IP 的药剂比率
2-4U/边
总剂比率仅限于
2-4U/边
基准剂比率仅限于
1IP/边，2-3U/边
药剂浅层
神经内或腹腔
11. 「烁石样下颌」
抗病毒四肢
褶神经
多于 2IPs（绿点），有时可在基石药剂点上方遗漏 2IPs
药剂经验值
1-2IPs
每个 IP 的药剂比率
2-4U
总剂比率仅限于
2-16U
基准剂比率仅限于
2IPs，8U，如 4U/ IP
药剂浅层
神经内
12. 口周条纹
抗病毒四肢
口轮匝神经
沿着嘴唇唇红缘 2-4IPs（绿点），有时可沿着下唇唇红缘额外遗漏 2-4IPs（黄点）
药剂经验值
2-6IPs
每个 IP 的药剂比率
0.5-1U
总剂比率仅限于
1-8U
基准剂比率仅限于
4-6IPs，2-3U，如 0.5U/ IP
药剂浅层
成团（早已订下程序上）
综上所述，迄今为止可抑制注医学化妆之外发挥着重要作用，可抑制药剂也从开始时任何病征都采用同一药剂躯干、药剂剂比率越大效果越轻微的用药前顺带日趋过度到源泉用药。
基于东南亚人在下巴基本上、病理学及多元文化上的审美基准仅不尽相同于印度人高加索地区人，且东南亚人之外也存在着不尽相同的青年人相异，因此对东南亚人可抑制药剂借助下巴平民化也应作出源泉用药方案。
注解
1. Carruthers J, Fournier N, Kerscher M, Ruiz-Avila J, Trindade de Almeida AR, Kaeuper G. The convergence of medicine and neurotoxins: a focus on botulinum toxin type A and its application in aesthetic medicine--a global, evidence-based botulinum toxin consensus education initiative: part II: incorporating botulinum toxin into aesthetic clinical practice. Dermatol Surg 2013; 39(3 Pt 2):510-525.
2. Kane M, Donofrio L, Ascher B, Hexsel D, Monheit G, Rzany B, et al. Expanding the use of neurotoxins in facial aesthetics: a consensus panel's assessment and recommendations. J Drugs Dermatol 2010; 9(1 Suppl):s7-22; quiz s23-25.
3. Sundaram H, Huang PH, Hsu NJ, Huh CH, Wu WT, Wu Y, et al. Aesthetic Applications of Botulinum Toxin A in Asians: An International, Multidisciplinary, Pan-Asian Consensus. Plast Reconstr Surg Glob Open 2016; 4(12):e872.
4. Yang GH, Jung HH. A new botulinum toxin potentially bioequivalent to onabotulinumtoxinA: are there any differences at all? Dermatol Surg 2013; 39(1 Pt 2):165-170.
撰稿人： 费杨虹虹相关新闻
相关问答
