Sciemce:饿死癌细胞！这种抗癌药对多种肝癌都有效！

有人却说，癌肝细胞就像是残暴的德古拉，在药剂当中都大大争夺营养，用来促进自己的生长。也有人不切实际，如果能撕开癌肝细胞的嘴，是不是就能饿死癌肝细胞，外科手术结核病？在今天的一篇《物理》论文上，我们看到了这一简而言之在鸟类模型当中都的可喜结果。从生理上看，癌肝细胞必需一种称为谷氨酰胺的，它对于合成DNA、蛋白质、以及脂类来却说，都有重要的作用。早在上世纪5020世纪，化学家们就开发了一种称为DON的药品，能有效地选择性那些常用谷氨酰胺的蛋白酶，从而让癌肝细胞不能“吃掉” 谷氨酰胺。这样一来，癌肝细胞就就会被饿死。然而一系列抗病毒声称，这种药品的毒类药物极大。这也可以阐释。癌肝细胞必需谷氨酰胺，但就会肝细胞也必需呀。把DON就这么直接加到身体当中都，那还不得冲击到但就会肝细胞？为此，这支研究团队换了一个简而言之。他们常用的是DON的“前药”。这是啥意思呢？就是却说，只有经过额外的代谢，“前药”才就会变成DON。在除此以外的情况下，这种“前药分子可”就会在血液当中都循环，而不发挥精准度。但在微环境当中，这种分子可的内部结构就会遭遇改变，变成选择性谷氨酰胺能吸收的DON。这样一来，我们可以把药品的精准度意味著控制在附近。“大部分活物就会处在我们希望它们到达的位置。”本研究的通讯作者Jonathan Powell教授确信。在多种模型当中都，这种药品（深蓝色）尽可能缩小体积，并缩减小鼠生存期。不切实际归不切实际，这种“前药分子可”，当真能在鸟类体内起到抗病毒精准度，而不带来相当严重类药物吗？为了反问这个问题，化学家们常用了多种各有不同的小鼠结核病模型，它们分别被口服到手高血压、帕金森氏症、以及胃癌。研究结果声称，在这种药品的外科手术下，体积均有明显缩小，小鼠的生存期也有所缩减。相比之下，对照第三组的体积最少可达外科手术第三组的5倍。更令人欣喜的是，不足之处研究声称，外科手术第三组之所以取得那么好的精准度，一方面要相比较选择性癌肝细胞对谷氨酰胺的能吸收，另一方面则是因为免疫T肝细胞不受这种药品的冲击。肝细胞对于谷氨酰胺的选择性展现出更好的耐受。这倒不是却说这种药品分子可对T肝细胞不速度慢。相反，它举例来说尽可能选择性T肝细胞对谷氨酰胺的能吸收。但T肝细胞展现出多条生化通路可以常用，一条被选择性了，可以常用另一条来合成DNA等关键分子可，而癌肝细胞则没有这种并能。研究人员们在《物理》今日的美联社当中指出，这却说明这种药品尽可能选择性的增殖，并让它不能逃出免疫系统的反击。另一些化学家们对这项研究也展现出很好的赞赏。一些化学家指出，这是首个声称T肝细胞与癌肝细胞对于谷氨酰胺选择性展现出各有不同反应的研究。另一些则视为这种药品“奇迹般地”不冲击T肝细胞，再一成为一种新颖的结核病治疗。不过我们也必需注意到，许多小鼠当中展现出神奇的药品，在生命高血压当中都比如说速度慢。因此，我们还必需生命抗病毒来评估这款分子可的抗病毒潜力。还好是，一月化学家们就原计划激活1期抗病毒，评估该治疗的可靠性。我们盼望听到更多还好。原始出处：Robert D. Leone1, Liang Zhao1, Judson M. Englert1,et al.Glutamine blockade induces divergent metabolic programs to overcome tumor immune evasion.Science 07 Nov 2019:DOI: 10.1126/science.a2588