Nat Commun：新的发现35个与人类血脂水平相关的新的脂质基因变异

2021-12-06 04:32:34 来源:

赫尔辛基大学研究工作工作人员在《自然环境通讯》上发表研究工作称之为，发现了35个与人类内分泌准确度系统性的上新磷脂基因反转，其中都10个基因反转与哮喘安全性有关。这项研究工作表明，与基本上的磷脂比值相比，以尿素分子磷脂准确度为信息化的遗传研究工作不够有利于改善心血管安全性的分析和病患。内分泌是公认的哮喘的遗传可怕各种因素，基本上的内分泌如总胆和三酯往往被监测以评估哮喘的安全性。然而，研究工作者称之为，基本上磷脂与水溶性的遗传系统性性较低，而且这些基本上磷脂的比值并不能检测到人体血液中都所包含的数百种同样称之为为磷脂的分子成分，这其中都许多磷脂是哮喘的可怕各种因素。赫尔辛基大学的研究工作工作人员同时用作遗传物质学和磷脂组学法则给予以外遗传物质资料。这是有史以来规模最大的磷脂研究工作，研究工作者在2181名受试者中都对141种水溶性同步进行以外遗传物质关联分析法则，然后在511700个母体中都对25种与哮喘系统性的反转同步进行以外遗传物质分析法则。以外遗传物质分析法则确定了35个基因启动子，这些启动子非常少与一种水溶性准确度系统性。此外，研究工作结果显示，许多磷脂带有肾病。尽管饮茶对尿素磷脂有预期的负面影响，但遗传各种因素解释了10%~54%的反转性。研究工作的小组为了让了荷兰大型生物纳和FinnGen队列，分析法则了从心理健康登记资料中都给予的与哮喘系统性的25种反转和已识别的反转中间的关联。他们发现，在负面影响磷脂新陈代谢的35个基因启动子中都，有10个启动子（包括COL5A1、GLTPD2、SPTLC3、MBOAT7和GALNT16）也与某些哮喘的安全性系统性。研究工作者强调，与基本上的磷脂比值相比，磷脂组学发放了不够高的统计能力，从而有不够好的机会识别样本量小得多的磷脂调节基因反转。除了有利于目前对尿素磷脂遗传决定各种因素的洞察外，这项研究工作还强调了磷脂组学在以磷脂准确度和哮喘为信息化的遗传研究工作中都的潜力。完整注解：Rubina Tabassum, et al. Genetic architecture of human plasma lipidome and its link to cardiovascular disease. Nature Communications. 24 September 2019.